Apelo para um maior apoio da classe política regional
Marla Jasmins, coordenadora da delegação da SPEM na Madeira, reuniu-se no dia 6 de fevereiro com o Presidente da Assembleia Legislativa da Madeira, José Manuel Rodrigues, sensibilizando para a necessidade de incluir a esclerose múltipla (EM) na agenda política, solicitando mais apoio médico, farmacológico e social para uma doença difícil de diagnosticar e que acaba por ser incapacitante para a maioria dos pacientes.
Em informação enviada à Comunicação Social, a Assembleia Legislativa da Região Autónoma da Madeira (ALRAM) destacou as palavras de Marla Jasmins que afirmou que o encontro pretendeu “sensibilizar a comunidade parlamentar”, de modo a “colmatar as necessidades existentes” até ao “nível de um apoio social mais adequado”.
Marla Jasmins alertou, ainda, para o facto de, na Região Autónoma da Madeira (RAM), existirem cerca de 200 doentes diagnosticados com EM e um único neurologista dedicado a estes doentes, o que contribui para um atraso no diagnóstico, com todas as consequências adversas que daí advêm, designadamente ao nível da qualidade de vida e da capacidade produtiva destes doentes, apesar de considerar “excelente” o trabalho da equipa que vem acompanhando os portadores de EM na Madeira.
A reunião com o Presidente do Parlamento madeirense contou com a participação do Presidente da SPEM. Alexandre Silva pediu mais atenção da sociedade civil (políticos e empregadores) para uma doença que “inflige não uma, mas várias deficiências nos seus portadores, o que, muitas vezes, se traduz num percurso rumo à pobreza”, e pediu, por isso, uma maior convergência “entre os setores da saúde e da segurança social” num maior apoio a estes doentes.
No mesmo Comunicado, a ALRAM acrescenta que o seu Presidente vai enviar aos diferentes grupos parlamentares um “resumo técnico da reunião com as questões colocadas pela SPEM”.