O medicamento Briumvi (Ublituximab) obteve autorização do INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. – para ser utilizado em meio hospitalar numa indicação específica da Esclerose Múltipla (EM).
A terapia destina-se ao tratamento de pessoas com Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente (EMRR) com doença ativa definida, desde que reúnam determinadas características clínicas ou imagiológicas.
A utilização é restrita a doentes com resposta inadequada, perda de resposta ou que não sejam elegíveis para alternativas terapêuticas já existentes como Interferão beta, Acetato de Glatirâmero, Fumarato de Dimetilo, Fingolimod e Ozani.
O ublituximab é um anticorpo monoclonal que atua sobre as células B, um tipo de célula do sistema imunitário que desempenha um papel importante no desenvolvimento da EM. O medicamento liga-se a uma proteína específica presente na superfície destas células, o CD20, levando à sua eliminação. Desta forma, contribui para reduzir a atividade do sistema imunitário envolvida no processo inflamatório associado à Esclerose Múltipla.
A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) congratula-se com a aprovação em Portugal de uma nova opção de tratamento para a Esclerose Múltipla. A diversificação do portfólio terapêutico fortelece os cuidados de saúde prestados em Portugal à população com EM, gerando respostas mais adequadas às necessidades de cada doente.