A Ferraz Lynce, Especialidades Farmacêuticas, S.A., está a promover um ensaio clínico de fase II destinado a avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de uma formulação oral de THC:CBD em doentes com esclerose múltipla (EM) que sofrem de dor neuropática crónica.
O estudo, designado BLCL-THC/CBD-01, decorre no Centro Clínico Académico – 2CA, em Braga, sob a coordenação do investigador principal Prof. Dr. João Cerqueira. Trata-se de um ensaio aleatorizado, em dupla ocultação e controlado por placebo, concebido para avaliar o potencial terapêutico de uma solução oral contendo 25 mg/mL de tetrahidrocanabinol (THC) e 25 mg/mL de canabidiol (CBD).
O principal objetivo do estudo é determinar a eficácia da formulação oral THC:CBD no alívio da dor neuropática crónica associada à esclerose múltipla, comparativamente ao placebo. A avaliação será realizada após quatro semanas de tratamento otimizado, recorrendo à Escala Numérica da Dor (NRS), amplamente utilizada para medir a intensidade da dor reportada pelos doentes.
O ensaio prevê a inclusão de participantes diagnosticados com esclerose múltipla há mais de seis meses e que apresentem dor neuropática crónica relacionada com a doença durante o mesmo período. Os candidatos deverão também ter demonstrado resposta insuficiente ou intolerância a pelo menos uma terapêutica convencional para o tratamento da dor neuropática.
A investigação integra os esforços contínuos para identificar novas opções terapêuticas capazes de melhorar a qualidade de vida das pessoas que vivem com esclerose múltipla, uma patologia neurológica crónica frequentemente associada a sintomas dolorosos persistentes e de difícil controlo.
Segundo a Ferraz Lynce, os resultados deste estudo poderão contribuir para um melhor conhecimento do papel dos canabinóides no tratamento da dor neuropática associada à esclerose múltipla, reforçando o compromisso da empresa com a inovação terapêutica e o desenvolvimento de soluções centradas nas necessidades dos doentes.
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