SPEMSPEM
  • SPEM
    • Quem somos
    • História
    • Valores e Visão
    • O que fazemos
    • A nossa equipa
    • Órgãos Sociais
    • Documentos Oficiais
    • Comunicação
    • Onde estamos
    • Contactos
  • Esclerose Múltipla
    • O que é?
    • Sintomas
    • Tratamento
    • Investigação
    • Viver com Qualidade
    • Manual “De Passo EM Passo”
    • Guias práticos “Viver melhor com EM”
    • EM Ação & O Seu Diário de Saúde Mental
  • Parceiros
  • Projetos
    • 2026
      • Juventude EM’Movimento
      • NeuroAcademia
      • VIVA – Vida Inclusiva, Valorização da Autonomia
    • 2025
      • EM’REDE ESPERANÇA
    • 2019-2024
  • Notícias e Eventos
  • Envolva-se
    • Faça-se sócio
    • Faça uma doação
    • Seja voluntário
    • Seja nosso mecenas
    • Corra com o “EM’ FORÇA”
    • Voluntariado corporativo
    • Ações de sensibilização
    • Newsletter SPEM
    • Merchandising
    • Loja Social
    • Exposição Solidária
  • Faça uma doação
  • Contactos
Pressione enter para iniciar a sua pesquisa

Comunicados de Imprensa

2025

Dia Mundial da Esclerose Múltipla 2025 (2025.05.23)

Acesso a medicação para a Esclerose Múltipla em contexto hospitalar (2025.11.03)

XX Congresso Nacional de Esclerose Múltipla (2025.12.02)

2024

Dia Mundial da Esclerose Múltipla 2024 (2024.05.21)

XIX Congresso Nacional de Esclerose Múltipla 2024 (2024.11.14)

2023

Dia Mundial da Esclerose Múltipla 2023 (2023.05.26)

Congresso Nacional de Esclerose Múltipla 2023 (2023.11.03)

2019 – 2021

Recomendação do Parlamento para a criação do Registo Nacional da EM (2019.02.13)

Sociedade recomenda a assinatura da Petição para nova Lei de Bases da Saúde (2019.02.22)

Exposição “A Minha EM Invisivel” chama a atenção para a invisibilidade da doença (2019.05.02)

Ações do Dia Mundial da Esclerose Múltipla (2019.05.22)

Iniciativa “Pedalamos pela Esclerose Múltipla” (2019.06.28)

Recepção ao ciclista Filipe Gaivão em Portugal (2019.07.12)

Sobre a aprovação da comparticipação do Sativex (2019.07.25)

Direito de Resposta a reportagem do Público de 24 de fevereiro (2019.03.01)

Carta Aberta de Princípios Orientadores para Tratar, Gerir e Cuidar o Cidadão com Esclerose Múltipla (2019.09.20)

Encerramento da Unidade de Neuroreabilitação da Delegação de Lisboa

Contacte-nos

Rua Zófimo Pedroso, nº66
1950-291 Lisboa
[email protected]

ATENDIMENTO

218 650 480

Custo de uma chamada para a rede fixa nacional

Siga-nos nas redes sociais:

Links:

  • Quem somos
  • Subscreva a nossa newsletter
  • Comunicação SPEM
  • Manual “De Passo em Passo”
  • Política de Privacidade e Proteção de Dados Pessoais
  • Livro de Reclamações
  • SPEM
    • Quem somos
    • História
    • Valores e Visão
    • O que fazemos
    • A nossa equipa
    • Órgãos Sociais
    • Documentos Oficiais
    • Comunicação
    • Onde estamos
    • Contactos
  • Esclerose Múltipla
    • O que é?
    • Sintomas
    • Tratamento
    • Investigação
    • Viver com Qualidade
    • Manual “De Passo EM Passo”
    • Guias práticos “Viver melhor com EM”
    • EM Ação & O Seu Diário de Saúde Mental
  • Parceiros
  • Projetos
    • 2026
      • Juventude EM’Movimento
      • NeuroAcademia
      • VIVA – Vida Inclusiva, Valorização da Autonomia
    • 2025
      • EM’REDE ESPERANÇA
    • 2019-2024
  • Notícias e Eventos
  • Envolva-se
    • Faça-se sócio
    • Faça uma doação
    • Seja voluntário
    • Seja nosso mecenas
    • Corra com o “EM’ FORÇA”
    • Voluntariado corporativo
    • Ações de sensibilização
    • Newsletter SPEM
    • Merchandising
    • Loja Social
    • Exposição Solidária
  • Faça uma doação
  • Contactos
    Translate »